Jjsv Produtos Oticos LTDA
CNPJ 58.652.728/0001-88 · 74 dispositivos médicos (74 liberados) · dispositivos de 15 fabricantes · 5 certificados de boas práticas vigentes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| BISTURI CIRÚRGICO MSP | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.330879/2010-71Registro 80147060112 |
| BISTURI CIRÚRGICO SHARPOINT | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.596925/2013-83Registro 80147060140 |
| Bisturi Cirúrgico UniqueEdge | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.328499/2021-09Registro 80147069009 |
| BISTURI COM PROTETOR DE LÂMINA SHARPGUARD | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.587430/2010-30Registro 80147060111 |
| CARTUCHO 1MTEC30 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.226538/2011-30Registro 80147060115 |
| CLOSED DRAIN BAG – OPO56 / SACO COLETOR DE FLUIDOS (BOLSA DE DRENAGEM FECHADA) - OPO56 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.535269/2015-84Registro 80147060164 |
| Cortador de Vitrectomia AMO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.115384/2017-07Registro 80147060170 |
| ELITA™ Femtosecond Laser System | LiberadoCadastradoLiberado até 13/11/2033Processo 25351.641271/2023-65Registro 80147060192 |
| Esponjas Merocel | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.391277/2011-71Registro 80147060121 |
| Healon Duet Pro Dual Pack | LiberadoCadastradoLiberado até 16/12/2029Processo 25351.760948/2018-04Registro 80147060180 |
| HEALON ENDOCOAT VISCOELÁSTICO OFTÁLMICO | LiberadoCadastradoLiberado até 22/12/2034Processo 25351.692227/2012-95Registro 80147060153 |
| HEALON ENDOCOAT™ PRO | LiberadoCadastradoLiberado até 29/06/2036Processo 25351.234452/2025-09Registro 80147060199 |
| Healon Pro | LiberadoCadastradoLiberado até 28/08/2027Processo 25351.048870/2017-04Registro 80147060171 |
| iDesign Refractive Studio | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.199776/2013-53Registro 80147060141 |
| IMPLANTES PARA GLAUCOMA BAERVELDT | LiberadoCadastradoLiberado até 27/03/2036Processo 25351.480194/2005-89Registro 80147060080 |
| INJETOR DE IMPLANTACAO THE UNFOLDER | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.323876/2005-95Registro 80147060078 |
| INJETOR PLATINUM SÉRIE 1 MODELO DK 7796 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.226295/2011-30Registro 80147060114 |
| INTERFACE DO PACIENTE INTRALASE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.375944/2011-19Registro 80147060118 |
| Interface Liquid Optics | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.396263/2014-33Registro 80147060148 |
| Kit Descartável Irrigação e Aspiração / Single Use Pack | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.535275/2015-90Registro 80147060165 |
| KIT FUSION DUAL PUMP PACK - OPO73 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.903653/2016-51Registro 80147060169 |
| Kit Reutilizável Irrigação e Aspiração / Multiple Use Pack | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.554535/2015-29Registro 80147060163 |
| LENTE ACRÍLICA TECNIS 1 PEÇA MODELO ZCB00 | LiberadoCadastradoLiberado até 25/02/2034Processo 25351.642996/2008-31Registro 80147060093 |
| LENTE ACRILICA TECNIS ZMA00 | LiberadoCadastradoLiberado até 08/09/2028Processo 25351.088503/2008-13Registro 80147060090 |
| LENTE INTRAOCULAR (LIO) ACRÍLICA SENSAR ONE AAB00 | LiberadoCadastradoLiberado até 20/01/2034Processo 25351.306587/2013-29Registro 80147060143 |
| LENTE INTRAOCULAR (LIO) ACRILICA TECNIS ONE MONOFOCAL PRELOADED PCB00 | LiberadoCadastradoLiberado até 20/01/2034Processo 25351.306185/2013-32Registro 80147060142 |
| LENTE INTRAOCULAR (LIO) TECNIS 1 - PIECE MULTIFOCAL ZMB00 | LiberadoCadastradoLiberado até 11/07/2036Processo 25351.327256/2010-10Registro 80147060117 |
| LENTE INTRAOCULAR (LIO) TECNIS SYMFONY EXTENDED RANGE OF VISION, MODELO ZXR00 | LiberadoCadastradoLiberado até 18/02/2035Processo 25351.415311/2014-56Registro 80147060157 |
| LENTE INTRAOCULAR (LIO) TECNIS TÓRICA SYMFONY EXTENDED RANGE OF VISION/ TECNIS SYMFONY EXTENDED RANGE OF VISION IOL | LiberadoCadastradoLiberado até 06/07/2035Processo 25351.415345/2014-18Registro 80147060160 |
| LENTE INTRAOCULAR ACRILICA | LiberadoCadastradoLiberado até 23/05/2035Processo 25351.101563/2005-88Registro 80147060069 |
| Lente Intraocular Acrílica Tecnis Toric 1-piece | LiberadoCadastradoLiberado até 04/02/2028Processo 25351.261356/2012-28Registro 80147060130 |
| Lente Intraocular Acrílica Tecnis Tórica Peça Única | LiberadoCadastradoLiberado até 16/03/2035Processo 25351.770504/2014-22Registro 80147060158 |
| LENTE INTRAOCULAR MULTIFOCAL ACRÍLICA TECNIS TORIC 1-PIECE | LiberadoCadastradoLiberado até 24/06/2028Processo 25351.692323/2012-93Registro 80147060135 |
| LENTE INTRAOCULAR TECNIS EYHANCE IOL | LiberadoCadastradoLiberado até 17/02/2030Processo 25351.303617/2019-43Registro 80147060182 |
| LENTE INTRAOCULAR TECNIS SYNERGY OPTIBLUE IOL | LiberadoCadastradoLiberado até 26/02/2030Processo 25351.320474/2019-34Registro 80147060183 |
| LENTE INTRAOCULAR TECNIS® MULTIFOCAL 1 PEÇA (LIO) / TECNIS® MULTIFOCAL 1 PIECE INTRAOCULAR LENS (IOL) | LiberadoCadastradoLiberado até 25/05/2035Processo 25351.326252/2014-52Registro 80147060159 |
| LENTES INTRAOCULARES com SMARTLOAD™ Delivery Technology | LiberadoCadastradoLiberado até 30/11/2030Processo 25351.738910/2019-28Registro 80147060186 |
| LipiFlow Thermal Pulsation System | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.526170/2019-89Registro 80147060178 |
| LipiScan Dynamic Meibomian Imager | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.526186/2019-91Registro 80147060176 |
| Liquid Optics Interface | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.615566/2018-19Registro 80147060174 |
| LUVA DE INFUSÃO 21G E CÂMARA DE TESTE PARA FACO AMO OPOS21LD | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.692320/2012-12Registro 80147060149 |
| Luva de Infusão e Câmara de Teste para Faco AMO Reutilizável | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.428186/2014-97Registro 80147060150 |
| Meibomian Gland Evaluator | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.529291/2019-82Registro 80147060177 |
| Meibomian Gland Evaluator | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.637346/2019-27Registro 80147060179 |
| OPO71 KIT DE BOMBA DUPLA FUSION TM PARA SISTEMA WHITESTAR SIGNATURE TM | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.766465/2008-38Registro 80147060096 |
| PONTAS DE FACOEMULSIFICAÇÃO E MANGA DE IRRIGAÇÃO DE FLUXO LAMINAR AMO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.383392/2011-98Registro 80147060119 |
| Ponteira para Faco Laminar curva 30 graus 20 Gauge reutilizável | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.412033/2018-87Registro 80147060175 |
| Ponteiras e Luvas de Infusão para Faco AMO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.428150/2014-77Registro 80147060151 |
| Ponteiras e Luvas de Infusão para Faco AMO Reutilizáveis | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.428187/2014-16Registro 80147060152 |
| Sharpguard™ Guarded Knife / Bisturi cirúrgico com Protetor de Lâmina SharpGuard™ | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.272740/2015-61Registro 80147060161 |
| Sharpoint Microsurgical Knife / bisturi cirúrgico Sharpoint - Clear Control 3D ™ Slit Knife / Bisturi cirúrgico Clear Control 3D | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.272657/2015-62Registro 80147060162 |
| Sharpoint™ Bisturi com Protetor de Lâmina SharpGuard™ | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.506959/2017-51Registro 80147060173 |
| Sistema Compact Intuitiv | LiberadoCadastradoLiberado até 21/03/2036Processo 25351.850563/2016-33Registro 80147060167 |
| Sistema de Laser de Precisão Catalys | LiberadoCadastradoLiberado até 18/02/2035Processo 25351.396282/2014-48Registro 80147060156 |
| SISTEMA LASER FEMTOSEGUNDO INTRALASE MODELO IFS | LiberadoCadastradoLiberado até 24/02/2034Processo 25351.374205/2013-38Registro 80147060145 |
| Srarpoint™ Solo™ I/A handpiece / Caneta de irrigação e aspiração Sharpoint™ Solo™ | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.430741/2017-18Registro 80147060172 |
| TECNIS 1 PIECE IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | LiberadoCadastradoLiberado até 31/08/2030Processo 25351.012538/2020-60Registro 80147060184 |
| TECNIS Eyhance IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | LiberadoCadastradoLiberado até 09/11/2030Processo 25351.823688/2020-00Registro 80147060185 |
| TECNIS Eyhance Toric II IOL with TECNIS Simplicity™ Delivery System | LiberadoCadastradoLiberado até 17/01/2032Processo 25351.674230/2020-11Registro 80147060191 |
| TECNIS Odyssey™ IOL with TECNIS SIMPLICITY™ Delivery System | LiberadoCadastradoLiberado até 10/03/2035Processo 25351.304424/2024-77Registro 80147060197 |
| TECNIS Odyssey™ Toric II IOL with TECNIS SIMPLICITY™ Delivery System | LiberadoCadastradoLiberado até 14/04/2035Processo 25351.363555/2024-96Registro 80147060198 |
| TECNIS PureSee™ IOL with TECNIS Simplicity™ Delivery System | LiberadoCadastradoLiberado até 17/06/2034Processo 25351.515048/2023-63Registro 80147060195 |
| TECNIS PureSee™ Toric II IOL with TECNIS Simplicity™ Delivery System | LiberadoCadastradoLiberado até 10/02/2035Processo 25351.155670/2024-99Registro 80147060196 |
| TECNIS Symfony™ OptiBlue™ IOL Extended Range of Vision IOL with TECNIS Simplicity™ Delivery System | LiberadoCadastradoLiberado até 27/11/2033Processo 25351.659100/2022-10Registro 80147060193 |
| TECNIS Symfony™ Toric II OptiBlue™ IOL Extended Range of Vision IOL with TECNIS Simplicity™ Delivery System | LiberadoCadastradoLiberado até 04/03/2034Processo 25351.658579/2022-69Registro 80147060194 |
| TECNIS Synergy OptiBlue IOL with TECNIS SimplicityTM Delivery System | LiberadoCadastradoLiberado até 30/08/2031Processo 25351.380867/2020-31Registro 80147060189 |
| TECNIS Synergy Toric II OptiBlue IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | LiberadoCadastradoLiberado até 30/08/2031Processo 25351.380869/2020-20Registro 80147060190 |
| TECNIS TORIC II 1-PIECE IOL | LiberadoCadastradoLiberado até 17/02/2031Processo 25351.304319/2020-12Registro 80147060187 |
| The UNFOLDER Implantation System / The UNFOLDER Cartucho de Implantação | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.690164/2014-09Registro 80147060154 |
| The UNFOLDER Platinum 1 Series cartridge, Model 1MTEC30 / Cartucho The UNFOLDER Platinum 1 Series, Modelo 1MTEC30 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.072288/2015-43Registro 80147069007 |
| UNFOLDER VITAN INSERTER | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.049111/2020-17Registro 80147060181 |
| VERITAS™ VISION SYSTEM | LiberadoCadastradoLiberado até 19/04/2031Processo 25351.233647/2021-08Registro 80147060188 |
| VISTAGEL 2% VISCOELASTICO OFTALMICO | LiberadoCadastradoLiberado até 11/03/2034Processo 25351.069339/2003-22Registro 80147060065 |
| WHITESTAR SIGNATURE PRO PHACOEMULSIFICATION SYSTEM | LiberadoCadastradoLiberado até 21/03/2036Processo 25351.850619/2016-13Registro 80147060168 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Johnson & Johnson Surgical Vision, INC Estados Unidos da América | 48 dispositivos médicos 48 liberados |
| Johnson & Johnson Surgical Vision, INC. (Irvine) Estados Unidos da América | 8 dispositivos médicos 8 liberados |
| Amo Manufacturing Usa, LLC Estados Unidos da América | 7 dispositivos médicos 7 liberados |
| Surgical Specialties México S DE RL DE CV México | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
| Tearscience, INC. Estados Unidos da América | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
| Amo Uppsala Ab Suécia | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Surgical Specialities Corporation Dba Angiotech Estados Unidos da América | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Beaver - Visitec International, Inc. Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Croma-pharma GMBH Áustria | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Duckworth & Kent Limited Inglaterra (Reino Unido) | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Optimedica Corporation Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Surgical Specialities Puerto Rico, INC. Porto Rico (Estados Unidos) | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Surgical Specialties Corporation Dba Angiotech Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Surgical Specialties Puerto Rico, INC. Angiotech Pr INC. Porto Rico (Estados Unidos) | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Unique Technologies, INC. Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Croma-pharma GMBH Áustria Código ANVISA C008420 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/01/2030 · Reconhecimento de outras autoridades |
| Lifecore Biomedical LLC Estados Unidos da América Código ANVISA C005174 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/04/2028 · Análise de risco Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/04/2026 · Inspeção |
Certificados sem fábrica informada
- Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 21/08/2027
- Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 25/11/2026
- Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 19/11/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/04/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/01/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 21/08/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 28/11/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 21/11/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 02/05/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 02/05/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 31/01/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 23/08/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 09/08/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 23/11/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 01/06/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 04/05/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/04/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/08/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 12/08/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/11/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 07/05/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 14/08/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 02/05/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 02/05/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 17/04/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 28/11/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 25/04/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 04/05/2017
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 30/03/2017
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 16/03/2017
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/02/2017
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/12/2016
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 03/11/2016
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 28/04/2016
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF sem data de validade
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.