Fábrica de Artefatos de Latex Blowtex LTDA
CNPJ 59.548.214/0001-40 · 8 cosméticos (4 liberados) · 22 dispositivos médicos (22 liberados) · dispositivos de 3 fabricantes · 2 certificados de boas práticas vigentes
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Cosméticos
| Produto | Situação |
|---|---|
| BABY LIFE | LiberadoRegistradoVenceu em 22/03/2004, mas segue liberadoProcesso 250000001109951Registro 2.2738.0004 |
| BABY LIFE DUPLA ESPESSURA | LiberadoRegistradoVenceu em 22/03/2004, mas segue liberadoProcesso 250000001079947Registro 2.2738.0003 |
| BABY LIFE REFIL | LiberadoRegistradoVenceu em 22/03/2004, mas segue liberadoProcesso 250000001099972Registro 2.2738.0002 |
| BABY LIFE TOY | LiberadoRegistradoVenceu em 22/03/2004, mas segue liberadoProcesso 250000001089918Registro 2.2738.0001 |
| BLOWTEX GEL SENSUAL DE MASSAGEM | EncerradoIsento de registroSem data de vencimentoProcesso 25351.278202/2014-33 |
| BLOWTEX GEL SENSUAL DE MASSAGEM EXCITE | EncerradoIsento de registroSem data de vencimentoProcesso 25351.174970/2014-80 |
| BLOWTEX GEL SENSUAL DE MASSAGEM EXCITE | EncerradoIsento de registroSem data de vencimentoProcesso 25351.177052/2014-39 |
| BLOWTEX GEL SENSUAL DE MASSAGEM HOT PLEASURE | EncerradoIsento de registroSem data de vencimentoProcesso 25351.174189/2014-40 |
Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| PRESERVATIVO BLOWTEX ACTION | LiberadoRegistradoLiberado até 01/08/2033Processo 25351.001642/2003-28Registro 10164710018 |
| PRESERVATIVO BLOWTEX ACTIONMAX | LiberadoRegistradoLiberado até 27/03/2033Processo 25351.486822/2022-31Registro 10164710076 |
| PRESERVATIVO BLOWTEX EXTRA GRANDE | LiberadoRegistradoLiberado até 11/07/2036Processo 25351.205885/2011-98Registro 10164710052 |
| preservativo blowtex não lubrificado uso clinico | LiberadoRegistradoLiberado até 31/08/2035Processo 25351.012251/2015-54Registro 10164710067 |
| PRESERVATIVO BLOWTEX ORGAZMAX + | LiberadoRegistradoLiberado até 01/12/2034Processo 25351.144769/2014-21Registro 10164710065 |
| PRESERVATIVO BLOWTEX PRAZER PROLONGADO | LiberadoRegistradoLiberado até 09/01/2036Processo 25351.233491/2005-37Registro 10164710032 |
| PRESERVATIVO BLOWTEX SABOR E AROMA | LiberadoRegistradoLiberado até 19/09/2036Processo 25351.108964/2011-59Registro 10164710054 |
| PRESERVATIVO BLOWTEX SKYN | LiberadoRegistradoLiberado até 15/12/2034Processo 25351.665860/2013-16Registro 10164710066 |
| PRESERVATIVO BLOWTEX SKYN COOL | LiberadoRegistradoLiberado até 24/09/2028Processo 25351.636046/2017-69Registro 10164710071 |
| preservativo blowtex skyn excite | LiberadoRegistradoLiberado até 03/06/2029Processo 25351.620876/2017-74Registro 10164710072 |
| preservativo blowtex skyn hot | LiberadoRegistradoLiberado até 03/06/2029Processo 25351.620884/2017-11Registro 10164710073 |
| preservativo blowtex skyn sabor | LiberadoRegistradoLiberado até 26/06/2027Processo 25351.056887/2017-05Registro 10164710070 |
| preservativo blowtex skyn sexy cherry | LiberadoRegistradoLiberado até 19/12/2036Processo 25351.544715/2015-14Registro 10164710069 |
| PRESERVATIVO BLOWTEX ZERO SENSAÇÃO REAL | LiberadoRegistradoLiberado até 14/11/2035Processo 25351.336785/2005-10Registro 10164710029 |
| PRESERVATIVO BLOWTEX® SENSITIVE SUPER ALOE VERA | LiberadoRegistradoLiberado até 11/05/2030Processo 25351.596837/2019-19Registro 10164710074 |
| PRESERVATIVO BLOWTEX® SKYN® TEXTURIZADO | LiberadoRegistradoLiberado até 15/09/2034Processo 25351.605124/2013-43Registro 10164710064 |
| PRESERVATIVO ELITE LUBRIFICADO | LiberadoRegistradoLiberado até 20/12/2035Processo 25351.228511/2010-49Registro 10164710051 |
| preservativo elite morango | LiberadoRegistradoLiberado até 30/11/2030Processo 25351.114760/2020-04Registro 10164710075 |
| PRESERVATIVO LUBRIFICADO BLOWTEX | LiberadoRegistradoLiberado até 18/05/2035Processo 250000077309218Registro 10164710004 |
| PRESERVATIVOS BLOWTEX HOT | LiberadoRegistradoLiberado até 28/08/2036Processo 25351.207525/2006-19Registro 10164710033 |
| SKYN NATURALLY ENDLESS | LiberadoRegistradoLiberado até 30/06/2035Processo 25351.111532/2023-17Registro 10164719006 |
| SKYN ULTRA INTENSITY | LiberadoRegistradoLiberado até 23/06/2035Processo 25351.407693/2024-94Registro 10164710077 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Suretex Limited Tailândia, Reino da | 17 dispositivos médicos 17 liberados |
| Suretex Prophylactics (India) Pvt LTD. Índia | 10 dispositivos médicos 10 liberados |
| Suretex Prophylactics (India) LTD Índia | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Suretex Limited Tailândia, Reino da Código ANVISA C006041 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 06/01/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
Certificados sem fábrica informada
- Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 12/05/2027
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 16/10/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 09/01/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/10/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 11/01/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/04/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 14/01/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 03/07/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/05/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 16/01/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 25/05/2017
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/12/2016
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 03/11/2016
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.