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CNPJ 64.132.434/0001-28 · 19 dispositivos médicos (19 liberados) · dispositivos de 12 fabricantes

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
BP-35PLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.048465/2026-30Registro 10410619022
ESPAÇADOR PARA MEDICAMENTOS TEC-525LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.114917/2025-06Registro 10410610040
KD-5923LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.801445/2021-93Registro 10410619014
kd-7920LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.851151/2021-11Registro 10410619015
KIT DE MASCARAS PRA MICRONEBULIZADOR ADULTO E INFANTILLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.121018/2025-51Registro 10410610041
LANCETA TWIST PTLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.284316/2010-12Registro 10410619006
LANCETADOR RIGHTEST GD 500LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.296036/2010-17Registro 10410619005
MNEB-5BLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.410735/2024-74Registro 10410619018
MONITOR DE PRESSÃO ARTERIAL DE BRAÇOLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.161377/2025-41Registro 10410619021
MONITOR DE PRESSÃO ARTERIAL DIGITAL AUTOMATICO DE BRAÇOLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.006410/2015-86Registro 10410610032
MONITOR DE PRESSÃO ARTERIAL DIGITAL AUTOMATICO DE PULSOLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.066335/2015-91Registro 10410610033
Monitor de Pressão Arterial Digital Automático de PulsoLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.118686/2025-00Registro 10410619019
NEBULIZADOR COMPRESSORLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.410678/2024-23Registro 10410619017
ox-1LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.727724/2021-88Registro 10410619013
Termômetro digitalLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.178636/2016-89Registro 10410610034
TERMÔMETRO DIGITAL INFRAVERMELHOLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.544146/2016-04Registro 10410610036
TERMOMETRO DIGITAL POR INFRAVERMELHOLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.118687/2025-46Registro 10410619020
Teste Rápido Antígeno Covid-19LiberadoRegistradoLiberado até 13/11/2033Processo 25351.031325/2023-80Registro 10410610038
WNEB-01LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.399381/2024-08Registro 10410619016

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Joytech Healthcare CO., LTD. China, República Popular4 dispositivos médicos 4 liberados
Andon Health Co., Ltd. China, República Popular2 dispositivos médicos 2 liberados
Dongguan Simzo Electronic Technology CO., LTD. China, República Popular2 dispositivos médicos 2 liberados
Huizhou Kaiyi Technology CO.,LTD China, República Popular2 dispositivos médicos 2 liberados
Shenzhen Aoj Medical Technology CO., LTD. China, República Popular2 dispositivos médicos 2 liberados
Bionime Corporation China, República Popular1 dispositivo médico 1 liberado
Sejoy Biomedical CO., LTD. China, República Popular1 dispositivo médico 1 liberado
Shenzhen Fitconn Technology CO., LTD China, República Popular1 dispositivo médico 1 liberado
Shenzhen Jamr Technology CO. LTD China, República Popular1 dispositivo médico 1 liberado
Shenzhen Yimi Life Technology CO., LTD. China, República Popular1 dispositivo médico 1 liberado
Sterilance Medical (Suzhou) INC. China, República Popular1 dispositivo médico 1 liberado
Xuzhou Yongkang Electronic Science Technology CO., LTD China, República Popular1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.