Neurotechs Comercial LTDA
CNPJ 65.890.170/0001-34 · 8 dispositivos médicos (8 liberados) · dispositivos de 5 fabricantes · 1 certificado de boas práticas vigente
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Adsorvedor de LPS Alteco | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.075017/2017-02Registro 80014449005 |
| BOMBA DE SANGUE PARA EXCORVAD | LiberadoCadastradoLiberado até 22/10/2034Processo 25351.287256/2017-18Registro 80014440003 |
| Cabeçote da Bomba Centrífuga Descartável LifeMotion | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.113939/2026-21Registro 80014449006 |
| CANULA PARA EXCOR VAD | LiberadoCadastradoLiberado até 04/10/2034Processo 25351.287319/2017-32Registro 80014440004 |
| Conjunto Descartavel ECMO Lifemotion | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.113962/2026-16Registro 80014449007 |
| EXCOR ACTIVE | LiberadoCadastradoLiberado até 25/05/2036Processo 25351.023090/2026-03Registro 80014440008 |
| Nebulizer™ | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.039277/2019-91Registro 80014440007 |
| SCHOLTEN NOVATOME PINÇA PARA BIÓPSIA ENDOMIOCÁRDICA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.163737/2010-47Registro 80014440001 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Berlin Heart GMBH Alemanha | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Lifemotion Medical Technology CO., LTD. China, República Popular | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Alteco Medical Ab Suécia | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Reger Medizintechnik GMBH Alemanha | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Scholten Surgical Instruments, INC. Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Berlin Heart GMBH Alemanha Código ANVISA C004132 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/01/2030 · Reconhecimento de outras autoridades |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/05/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/01/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 17/01/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/01/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/01/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 07/11/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/01/2018
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.