Pró-Life Equipamentos médicos ltda
CNPJ 66.783.630/0004-30 · 13 dispositivos médicos (13 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| CENTRAL DE MONITORIZAÇÃO DE PACIENTES PRÓ LIFE | LiberadoCadastradoLiberado até 21/12/2034Processo 25351.099468/2025-51Registro 82776280004 |
| DESFIBRILADOR/MONITOR | LiberadoCadastradoLiberado até 04/01/2031Processo 25351.099474/2025-16Registro 82776280006 |
| Eletrocardiógrafo | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.238251/2025-72Registro 82776289005 |
| ELETROCARDIÓGRAFO PORTÁTIL | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.454705/2024-70Registro 82776289003 |
| GRAVADOR DE HOLTER | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.432156/2024-82Registro 82776289002 |
| MÁQUINA DE ANESTESIA | LiberadoCadastradoLiberado até 09/05/2032Processo 25351.193753/2025-67Registro 82776280008 |
| Monitor de Hemodinâmica | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.458975/2024-50Registro 82776289004 |
| MONITOR DE SINAIS VITAIS MODULAR | LiberadoCadastradoLiberado até 24/11/2034Processo 25351.099471/2025-74Registro 82776280005 |
| Monitor de Sinais Vitais Multiparamétrico ProLife | LiberadoCadastradoLiberado até 14/10/2029Processo 25351.099459/2025-60Registro 82776280003 |
| Monitor de Transmissão Neuromuscular | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.372435/2024-80Registro 82776289001 |
| Polígrafo para Estudos Eletrofisiológicos Cardian Plus | LiberadoCadastradoLiberado até 19/08/2034Processo 25351.353252/2024-65Registro 82776280001 |
| Software para MAPA (Monitor Ambulatorial de Pressão Arterial) | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.082832/2025-43Registro 82776280007 |
| VentSmart Pro - Ventiladores Pulmonares ProLife | LiberadoCadastradoLiberado até 16/09/2034Processo 25351.384648/2024-54Registro 82776280002 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Idmed França | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Medis. Medizinische Messtechnik GMBH Alemanha | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/12/2025
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.