R-biopharm Brasil Comercio de Produtos para Analise de Alimentos LTDA
CNPJ 67.272.757/0002-96 · 27 dispositivos médicos (27 liberados) · dispositivos de 3 fabricantes · 1 certificado de boas práticas vigente
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Elastase Pancreática ELISA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.128290/2025-62Registro 82890930017 |
| RIDA® Anreicherungsbouillon | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.158117/2025-99Registro 82890930020 |
| RIDA® CCD-Inhibitor | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.138191/2026-70Registro 82890930026 |
| RIDA® Plex DNA Cassette | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.155515/2026-34Registro 82890930027 |
| RIDA® Prep Tissue Digestion Buffer | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.198647/2025-70Registro 82890930021 |
| RIDA® Q3 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.089503/2025-23Registro 82890930013 |
| RIDA® TB Tubes | LiberadoCadastradoLiberado até 15/09/2035Processo 25351.034794/2025-12Registro 82890930018 |
| RIDA® TUBE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.089506/2025-67Registro 82890930014 |
| RIDA® TUBE Calprotectin | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.015811/2025-12Registro 82890930007 |
| RIDA® Xplore | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.054082/2026-09Registro 82890930023 |
| RIDA® Xtract 24 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.080553/2026-26Registro 82890930024 |
| RIDA® Xtract 24 Pathogen Kit | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.083702/2026-17Registro 82890930025 |
| RIDA®QUICK TB | LiberadoCadastradoLiberado até 07/07/2035Processo 25351.027423/2025-84Registro 82890930015 |
| RIDASCREEN® a1-antitrypsin | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.440119/2024-48Registro 82890930002 |
| RIDASCREEN® Adenovirus | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.438637/2024-00Registro 82890930001 |
| RIDASCREEN® Calprotectin | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.004121/2025-38Registro 82890930006 |
| RIDASCREEN® Campylobacter | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.457927/2024-44Registro 82890930005 |
| RIDASCREEN® Clostridium difficile GDH | LiberadoCadastradoLiberado até 01/09/2035Processo 25351.012855/2025-91Registro 82890930016 |
| RIDASCREEN® Clostridium difficile Toxin A/B | LiberadoCadastradoLiberado até 16/06/2035Processo 25351.013319/2025-11Registro 82890930011 |
| RIDASCREEN® Cryptosporidium | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.039952/2025-21Registro 82890930010 |
| RIDASCREEN® Entamoeba | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.038719/2025-21Registro 82890930008 |
| RIDASCREEN® Giardia | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.457886/2024-96Registro 82890930004 |
| RIDASCREEN® Helicobacter | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.038723/2025-99Registro 82890930009 |
| RIDASCREEN® Norovirus 3rd Generation | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.150658/2025-79Registro 82890930019 |
| RIDASCREEN® Rotavirus | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.445925/2024-11Registro 82890930003 |
| RIDASCREEN® TB | LiberadoCadastradoLiberado até 23/06/2035Processo 25351.015014/2025-35Registro 82890930012 |
| RIDASCREEN® Verotoxin | LiberadoCadastradoLiberado até 05/01/2036Processo 25351.150744/2025-81Registro 82890930022 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| R-biopharm Ag Alemanha | 21 dispositivos médicos 21 liberados |
| Ausdiagnostics Pty LTD. Austrália | 5 dispositivos médicos 5 liberados |
| Seramun Diagnostica GMBH Alemanha | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| R-biopharm Ag Alemanha Código ANVISA C005717 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 27/01/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.