Medcorp Saude Tecnologia LTDA
CNPJ 67.630.541/0001-74 · 80 dispositivos médicos (80 liberados) · dispositivos de 12 fabricantes · 3 certificados de boas práticas vigentes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Adaptadores Clave | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.529562/2012-39Registro 10312210033 |
| Agulha de Huber com Extensão WING SAFE | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.091818/2017-07Registro 10312210066 |
| Agulha de Huber com Extensão WING SAFE com Conector | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.091786/2017-08Registro 10312210065 |
| AGULHA DE PUNÇÃO | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.735298/2011-13Registro 10312210027 |
| CATETER CURTA PERMANÊNCIA PARA HEMODIÁLISE E AFÉRESE | LiberadoRegistradoLiberado até 26/12/2036Processo 25351.330491/2010-53Registro 10312210025 |
| CATETER DE DIÁLISE PERITONEAL | LiberadoRegistradoLiberado até 11/07/2036Processo 25351.328907/2010-19Registro 10312210023 |
| CATETER DE LONGA PERMANÊNCIA PARA HEMODIÁLISE E AFÉRESE | LiberadoRegistradoLiberado até 07/02/2036Processo 25351.333591/2010-60Registro 10312210020 |
| CATETER DUPLO LUMEN HEMO-FLOW® HFS | LiberadoRegistradoLiberado até 15/06/2036Processo 25351.049094/2025-22Registro 10312210104 |
| CATETER DUPLO LUMEN HEMO-FLOW® PL | LiberadoRegistradoLiberado até 15/06/2036Processo 25351.040405/2025-98Registro 10312210103 |
| CATETER DUPLO LUMEN SPLIT CATH® III | LiberadoRegistradoLiberado até 22/06/2036Processo 25351.044956/2025-21Registro 10312210105 |
| CATETER DUPLO LUMEN SPLIT CATH® XL | LiberadoRegistradoLiberado até 22/06/2036Processo 25351.067728/2025-29Registro 10312210106 |
| CATETER LT SILICONE DUPLO LUMEN | LiberadoRegistradoLiberado até 14/01/2029Processo 25351.113287/2018-15Registro 10312210074 |
| CATETER LT SILICONE TRIPLO LUMEN | LiberadoRegistradoLiberado até 14/01/2029Processo 25351.113724/2018-09Registro 10312210075 |
| CATETER MIDLINE DUPLO LUMEN | LiberadoRegistradoLiberado até 03/02/2030Processo 25351.414707/2019-69Registro 10312210083 |
| CATETER PICC DUPLO LUMEN | LiberadoRegistradoLiberado até 23/12/2029Processo 25351.414709/2019-58Registro 10312210081 |
| CATETER PICC DUPLO LUMEN NEONATAL | LiberadoRegistradoLiberado até 23/12/2029Processo 25351.414702/2019-36Registro 10312210076 |
| CATETER PICC MONO LUMEN NEONATAL | LiberadoRegistradoLiberado até 23/12/2029Processo 25351.414706/2019-14Registro 10312210079 |
| CATETER PRO-LINE CT MONO LUMEN | LiberadoRegistradoLiberado até 01/03/2031Processo 25351.763506/2020-26Registro 10312210088 |
| CATETER PRO-LINE DUPLO LUMEN | LiberadoRegistradoLiberado até 23/12/2029Processo 25351.414708/2019-11Registro 10312210080 |
| CATETER PRO-PICC DUPLO LUMEN | LiberadoRegistradoLiberado até 23/12/2029Processo 25351.647049/2019-90Registro 10312210082 |
| CATETER PRO-PICC MONO LUMEN | LiberadoRegistradoLiberado até 23/12/2029Processo 25351.414703/2019-81Registro 10312210077 |
| CATETER PRO-PICC TRIPLO LUMEN | LiberadoRegistradoLiberado até 23/12/2029Processo 25351.414705/2019-70Registro 10312210078 |
| CATETER TRIPLO LUMEN T-3 CT | LiberadoRegistradoLiberado até 25/01/2031Processo 25351.671846/2020-21Registro 10312210087 |
| CATETER TRIPLO LUMEN TRIO-CT | LiberadoRegistradoLiberado até 11/01/2031Processo 25351.671845/2020-87Registro 10312210086 |
| CATETER VENOSO CENTRAL | LiberadoRegistradoLiberado até 26/12/2026Processo 25351.334037/2010-78Registro 10312210026 |
| Conector CLAVE | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.484441/2012-22Registro 10312210031 |
| Conector Clave com Adaptador graduado | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.720130/2017-60Registro 10312210070 |
| CONECTOR CLAVE COM DISPOSITIVO DE ACESSO | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.537180/2012-71Registro 10312210035 |
| Conector CLAVE com Dispositivo de Acesso com Filtro | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.200022/2021-51Registro 10312210089 |
| Conector CLAVE Não Estéril | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.481455/2012-59Registro 10312219002 |
| CONECTOR MICROCLAVE | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.714611/2012-01Registro 10312210038 |
| CONECTOR MICROCLAVE ANTIMICROBIANO | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.254366/2013-10Registro 10312210040 |
| Conector MICROCLAVE Não Estéril | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.481445/2012-37Registro 10312219001 |
| CONECTOR NANOCLAVE | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.681673/2013-87Registro 10312219004 |
| Conector Neutron | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.014799/2014-23Registro 10312219005 |
| Conector Spiros | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.521773/2012-07Registro 10312210032 |
| CONECTOR TEGO | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.109892/2005-77Registro 10312210013 |
| CONJUNTO DE DILUENTES PARA CANAL 2 | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.712542/2013-38Registro 10312210060 |
| Conjunto de inserção MICRO-STICK® | LiberadoRegistradoLiberado até 18/08/2035Processo 25351.941832/2024-12Registro 10312210097 |
| DIANA CASSETTE | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.509276/2016-01Registro 10312210062 |
| DISPOSITIVO DE ACESSO A FRASCO GENIE | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.063322/2013-63Registro 10312210039 |
| Dispositivo de Fixação de Cateter Foley Grip-Lok® | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.196964/2025-51Registro 10312210102 |
| Dispositivo de Fixação de Cateter Grip-Lok | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.720142/2017-94Registro 10312210071 |
| Dispositivo de Fixação de Cateter Grip-Lok® Extra Pequeno | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.047052/2018-28Registro 10312210072 |
| Dispositivo de Fixação de Cateter Grip-Lok® Universal Média Larga | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.196859/2025-12Registro 10312210100 |
| Dispositivo de Fixação de Tubo Grip-Lok® Nasográstrico Grande | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.196853/2025-45Registro 10312210099 |
| Dispositivo de Fixação Grip-Lok® Nasogástrico Pequeno | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.196864/2025-25Registro 10312210101 |
| Dispositivo de Fixação Grip-Lok® Universal Grande | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.196793/2025-61Registro 10312210098 |
| DISPOSITIVO INTRODUTOR MICRO-STICK NITINOL | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.747019/2011-73Registro 10312210029 |
| Duplo Conector MicroClave Clear para transferência de Seringa | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.028978/2018-14Registro 10312210069 |
| EQUIPO CLAVE | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.604015/2012-81Registro 10312210041 |
| Extensor com Torneirinha MicroClave Clear | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.620826/2017-97Registro 10312210068 |
| Extensor com Torneirinha NanoClave® | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.531469/2015-01Registro 10312210059 |
| EXTENSOR DE EQUIPO CLAVE | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.602539/2012-79Registro 10312210036 |
| Extensor de Equipo Clave Clear | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.262108/2016-28Registro 10312210061 |
| Extensor de Equipo MICROCLAVE | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.532274/2012-74Registro 10312210043 |
| Extensor de Equipo Microclave Clear | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.066381/2017-02Registro 10312210064 |
| Extensor de Equipo NANOCLAVE | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.101933/2014-68Registro 10312210047 |
| Extensor de Equipo Nanoclave Pediátrico | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.151129/2014-94Registro 10312210049 |
| EXTENSOR DE EQUIPO SPIROS | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.722594/2013-75Registro 10312210046 |
| Extensor Multivia | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.583737/2017-52Registro 10312210067 |
| Guias de agulha para ultrassom Prov Access | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.548625/2022-12Registro 10312210090 |
| Infusor Elastomérico Descartável Exacta Number One NDPI | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.032780/2026-45Registro 10312219010 |
| INTRODUTOR VALVULADO PARA CATETER DE HEMODIÁLISE E AFÉRESE | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.653682/2013-01Registro 10312210044 |
| Kit de Cobertura Estéril para Transdutor Clear Dobrada | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.551117/2022-11Registro 10312210092 |
| Kit de Cobertura Estéril para Transdutor Clear PullUp™ | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.551122/2022-24Registro 10312210094 |
| Kit de Cobertura Estéril para Transdutor Soft Dobrada | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.551121/2022-80Registro 10312210093 |
| Kit de Cobertura Estéril para Transdutor Soft PullUp™ | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.551115/2022-22Registro 10312210091 |
| Kit Prov Access Clear PullUp™ | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.551127/2022-57Registro 10312210095 |
| KIT REPARADOR PARA CATETER DE HEMODIÁLISE E AFÉRESE | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.653686/2013-17Registro 10312210045 |
| PORTES PARA INFUSÃO E INJEÇÃO CT POWER | LiberadoRegistradoLiberado até 28/02/2036Processo 25351.344046/2010-51Registro 10312210021 |
| SAFESET Sistema Fechado para Coleta de Amostra de Sangue | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.014608/2012-03Registro 10312210028 |
| SwabCap® | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.044211/2017-04Registro 10312210063 |
| Tampa ClearGuard™ HD | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.199068/2022-00Registro 10312219009 |
| Tampa Estéril | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.532273/2012-45Registro 10312210034 |
| Tº Patch Adesivo térmico corporal | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.704759/2023-19Registro 10312210096 |
| TORNEIRINHA 3 VIAS COM MICROCLAVE | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.644290/2012-79Registro 10312210037 |
| Torneirinha com MicroClave Clear | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.328316/2014-07Registro 10312210051 |
| Torneirinha com NanoClave | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.326325/2014-99Registro 10312210050 |
| VALVULA LOPEZ | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.653646/2013-33Registro 10312219003 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Icu Medical, INC. Estados Unidos da América | 34 dispositivos médicos 34 liberados |
| Medical Components INC Dba Medcomp Estados Unidos da América | 18 dispositivos médicos 18 liberados |
| Icu Medical de México, S.A. de C.v México | 12 dispositivos médicos 12 liberados |
| Tidi Products, LLC Estados Unidos da América | 7 dispositivos médicos 7 liberados |
| Aspen Surgical Estados Unidos da América | 6 dispositivos médicos 6 liberados |
| Medcomp Medical Components INC Estados Unidos da América | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
| Medical Components, INC. Estados Unidos da América | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
| Martech Medical Products México | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Churchill Medical Systems, Inc. Estados Unidos da América | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Gamastech Srl Itália | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Icu Medical, INC (San Clement) Estados Unidos da América | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Medcomp, INC Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Medical Components INC Dba Medcomp Estados Unidos da América Código ANVISA C005264 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 27/02/2030 · Reconhecimento de outras autoridades |
| Martech Medical Products, S.A de C.v México Código ANVISA C005234 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 04/09/2027 · Análise de risco |
| Heraeus Medical Components, Srl Costa Rica Código ANVISA C007470 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 11/08/2027 · Inspeção |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 27/02/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 04/09/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 02/03/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 06/09/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 02/03/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 02/09/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 14/02/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 04/09/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/02/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/04/2017
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.