Konica Minolta Healthcare do Brasil Industria de Equipamentos Medicos LTDA
CNPJ 71.256.283/0001-85 · 16 dispositivos médicos (16 liberados) · dispositivos de 6 fabricantes · 1 certificado de boas práticas vigente
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| AeroDR Maxmove | LiberadoCadastradoLiberado até 19/08/2034Processo 25351.354162/2024-91Registro 80101380025 |
| CONJUNTO RADIOLÓGICO DIGITAL ALTUS | LiberadoCadastradoLiberado até 03/04/2037Processo 25351.055834/2017-06Registro 80101380017 |
| Conjunto Radiológico fixo Multifuncional Analógico e Digital | LiberadoCadastradoLiberado até 11/01/2031Processo 25351.766419/2020-21Registro 80101380021 |
| Equipamento de Raio-X Móvel | LiberadoCadastradoLiberado até 07/11/2032Processo 25351.324299/2022-50Registro 80101380024 |
| Família de Geradores de Raios-X | LiberadoCadastradoLiberado até 04/02/2028Processo 25351.217221/2012-41Registro 80101380008 |
| FILMES PARA RAIOS X | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.324216/2022-22Registro 80101389001 |
| IMPRESSORAS A LASER DRYPRO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.759799/2015-27Registro 80101380011 |
| LEITORA DE IMAGENS REGIUS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.769219/2015-20Registro 80101380012 |
| Mamógrafo | LiberadoCadastradoLiberado até 29/12/2034Processo 25351.681864/2014-71Registro 80101380010 |
| Mamógrafo digital | LiberadoCadastradoLiberado até 11/04/2032Processo 25351.268067/2022-12Registro 80101380022 |
| RAD PACS - OPAL . EXA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.112189/2019-41Registro 80101380018 |
| Raios x móvel | LiberadoCadastradoLiberado até 10/08/2036Processo 25351.110171/2026-34Registro 80101380026 |
| Sistema AeroDR | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.933024/2016-47Registro 80101380015 |
| Sistema AeroDR | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.691146/2019-10Registro 80101380019 |
| SOFTWARE PARA SISTEMA DE COMUNICAÇÕES E ARQUIVAMENTO DE IMAGENS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.773645/2015-00Registro 80101380014 |
| Sofware DDR | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.455230/2022-77Registro 80101380023 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Konica Minolta, INC. Japão | 7 dispositivos médicos 7 liberados |
| Examion GMBH Alemanha | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Konica Minolta Healthcare Americas, Int Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Metaltronica S.P.A. Itália | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Sedecal - Sociedad Espanola de Eletromedicina Y Calidade S.A Espanha | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Yian Medical Technology (Haining) CO.,LTD. China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Konica Minolta Healthcare do Brasil Industria de Equipamentos Medicos LTDA · própria Brasil CNPJ 71.256.283/0001-85 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 21/10/2026 · Inspeção |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/03/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/07/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 08/11/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 06/07/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 09/07/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 11/07/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 23/06/2016
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.