Suporte Hospitalar LTDA
CNPJ 73.857.393/0001-28 · 26 dispositivos médicos (26 liberados) · dispositivos de 9 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| AGULHA ELLIQUENCE | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.077886/2013-12Registro 10275169006 |
| CÂNULA DESCARTÁVEL NINBUS MULTI-TINED RF | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.022975/2014-98Registro 10275160037 |
| EMPIRE MICROINCISION | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.221328/2013-29Registro 10275160032 |
| FUNNEL | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.077841/2013-16Registro 10275169007 |
| GRASPING FORCEPS ELLIQUENCE | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.078145/2013-51Registro 10275169008 |
| Instrumentais Cirúrgicos Articulados Elliquence | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.660549/2018-36Registro 10275160064 |
| Instrumentais Cirúrgicos Cortantes Não Articulados Elliquence | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.612841/2018-42Registro 10275160066 |
| Instrumentais Cirúrgicos Elliquence | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.602029/2017-28Registro 10275160061 |
| Instrumental Cirúrgico Cortante Não Articulado | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.149205/2014-67Registro 10275160041 |
| Kit Biópsia Descartável | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.539016/2012-00Registro 10275169003 |
| KIT INTRODUTOR DESCARTAVEL MYELOTEC. | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.311462/2013-10Registro 10275160036 |
| Lumiere Descartável | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.149218/2014-66Registro 10275160044 |
| Osseoflex® SB | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.504500/2012-93Registro 10275169002 |
| Osseoflex® SN | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.506806/2012-86Registro 10275169010 |
| Osseoflex® SN+ | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.506823/2012-32Registro 10275169011 |
| OSSEON CDS DELIVERY SYSTEM | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.538925/2012-70Registro 10275160031 |
| Osseon Infration Device | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.504504/2012-06Registro 10275169001 |
| Osseon Mixer System | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.504507/2012-87Registro 10275169004 |
| QFlow 500 Titanium Bolt - Quad Lumen Bolt Kit | LiberadoRegistradoLiberado até 17/04/2027Processo 25351.829143/2016-97Registro 10275160052 |
| QFlow 500 Titanium Bolt - Single Lumen Bolt Kit | LiberadoRegistradoVenceu em 24/10/2026, mas segue liberadoProcesso 25351.830913/2016-09Registro 10275160049 |
| SUGADOR SC | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.701929/2012-71Registro 10275160026 |
| TIGER-NEEDLE | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.702035/2012-09Registro 10275169005 |
| VBAS | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.278110/2014-94Registro 10275160042 |
| VBAS Retractor | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.145225/2014-08Registro 10275160043 |
| Vycor Extension Arm | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.145222/2014-14Registro 10275160040 |
| Y- WIRE2 | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.701954/2012-91Registro 10275160027 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Elliquence, LLC Estados Unidos da América | 7 dispositivos médicos 7 liberados |
| Osseon Therapeutics,Inc Estados Unidos da América | 6 dispositivos médicos 6 liberados |
| Safewire LLC Estados Unidos da América | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Vycor Medical Inc Estados Unidos da América | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Hemedex INC Estados Unidos da América | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Orthozon Technologies Estados Unidos da América | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Myelotec, INC. Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Nimbus Concepts, LLC Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Osseon Therapeutics Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 06/08/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 25/04/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/04/2015
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.