Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil LTDA

CNPJ 82.277.955/0007-40 · 9 dispositivos médicos (9 liberados) · dispositivos de 1 fabricante · 3 certificados de boas práticas vigentes

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
DuraTouch®LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.022712/2025-97Registro 82113069007
FLEXPRO PENMATELiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.205038/2024-01Registro 82113060001
Kit de AdministraçãoLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.205044/2024-51Registro 82113069004
NovoFine 32G 4 mmLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.204387/2024-06Registro 82113069001
NovoFine 32G 6 mmLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.204558/2024-99Registro 82113069002
NovoFine Plus 32G 4 mmLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.204599/2024-85Registro 82113069003
NovoFine® Plus 29G 4 mmLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.234155/2025-55Registro 82113069008
NovoPen 4LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.204414/2024-32Registro 82113069005
NovoPen EchoLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.204923/2024-65Registro 82113069006

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Novo Nordisk A/s Dinamarca9 dispositivos médicos 9 liberados

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Fábricas certificadas a pedido desta empresa

FábricaCertificados
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil LTDA · própria Brasil CNPJ 82.277.955/0007-40
Vigente dispositivos médicos · CBPDA válido até 20/10/2029 · Inspeção
Vigente dispositivos médicos · CBPDA válido até 24/01/2028 · Inspeção
Vigente remédios · CBPDA válido até 03/11/2025 Medicamentos

Certificados sem fábrica informada

Os certificados de remédios mostram a situação em 08/09/2025, quando a ANVISA parou de atualizar essa lista; os das outras áreas, a de 13/10/2026.

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.