Gastro Comércio e Representações Comerciais de Equipamentos Medico Hospitalares LTDA

CNPJ 82.431.784/0001-77 · 7 dispositivos médicos (7 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
CATETER DESCARTÁVEL ERCP - CAN1LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.018034/2015-82Registro 80050030087
CATETER SPRAY DESCARTÁVEL - SPE1LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.160942/2015-61Registro 80050030096
CESTA PARA RETIRADA DE CÁLCULOS DESCARTAVELLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.105023/2013-02Registro 80050030080
INJETOR DE ESCLEROSE DESCARTÁVELLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.761757/2010-72Registro 80050030056
Litotriptor DescartávelLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.017944/2015-88Registro 80050030098
Litotriptor Reutilizável - LIT2LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.017936/2015-14Registro 80050030086
Pinça Descartável para BiópsiaLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.026622/2020-61Registro 80050030119

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Medwork GmbH Alemanha4 dispositivos médicos 4 liberados
Hangzhou Fuyang Jingrui Medical Technology CO., LTD. China, República Popular1 dispositivo médico 1 liberado
Medwork GmbH I Medworkring Alemanha1 dispositivo médico 1 liberado
Medwork Medical Products and Services GmbH Alemanha1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.