Pratixia Dermo Soluções LTDA - ME
CNPJ 82.466.434/0001-46 · 3 cosméticos (0 liberados) · 7 dispositivos médicos (7 liberados) · dispositivos de 3 fabricantes · 1 certificado de boas práticas vigente
Buscar esta empresa no contém. · Outras empresas em P
Cosméticos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Creme Regeneratrice Contrôle Rougeurs Regenia - Floxia | EncerradoIsento de registroSem data de vencimentoProcesso 25351.934580/2016-64 |
| Creme Vergetures Striex | EncerradoIsento de registroSem data de vencimentoProcesso 25351.934587/2016-13 |
| Lait Unifiant Hydratant Disco - Floxia | EncerradoIsento de registroSem data de vencimentoProcesso 25351.934575/2016-16 |
Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| BIOFILS PDO-E | LiberadoCadastradoLiberado até 17/06/2034Processo 25351.522742/2023-37Registro 81621070006 |
| BIOFILS PDO-L | LiberadoCadastradoLiberado até 17/06/2034Processo 25351.522793/2023-69Registro 81621070007 |
| BIOFILS PLA/CL-DN | LiberadoCadastradoLiberado até 17/06/2034Processo 25351.519087/2023-30Registro 81621070004 |
| BIOFILS PLA/CL-E | LiberadoCadastradoLiberado até 17/06/2034Processo 25351.518687/2023-81Registro 81621070003 |
| BIOFILS PLA/CL-L | LiberadoCadastradoLiberado até 17/06/2034Processo 25351.519371/2023-14Registro 81621070005 |
| BIOFLEX INSULIN SYRINGES | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.077292/2020-71Registro 81621070002 |
| BIOFLEX MICRO CANNULA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.429782/2019-24Registro 81621070001 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Yurim Medical Co LTD Coréia do Sul | 5 dispositivos médicos 5 liberados |
| Feel Tech Bio CO., LTD. Coréia do Sul | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Feel Tech CO., LTD Coréia do Sul | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Prp Science CO., LTD. Coréia do Sul Código ANVISA C010884 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 14/02/2028 · Inspeção Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 14/02/2026 · Inspeção |
| Yurim Medical Co LTD Coréia do Sul Código ANVISA C008470 | Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 30/09/2026 · Análise de risco |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/08/2024
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.