Clinical Thinks Comércio de Prod. e Equip. Cirúrgicos LTDA
CNPJ 85.472.199/0001-03 · 25 dispositivos médicos (25 liberados) · dispositivos de 6 fabricantes
Buscar esta empresa no contém. · Outras empresas em C
Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| ADAPTADOR DE PRESSÃO PARA INJETORAS DE CONTRASTE COEUR | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.773141/2010-23Registro 10309090020 |
| ADAPTADOR FRONTAL PARA MÁQUINAS INJETORAS DE CONTROLE DE CONTRASTE COEUR | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.424072/2011-61Registro 10309090027 |
| Agulha de Punção InSitu Smart | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.410139/2018-46Registro 10309090030 |
| DILATADOR CATETER BALÃO INSITU INTRAC | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.843980/2016-30Registro 10309099003 |
| DILATADOR CATETER BALÃO INTRAC | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.475258/2019-25Registro 10309090033 |
| DILATADOR PARA CATETER BALAO ONTRAC | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.468744/2005-91Registro 10309090007 |
| DISPOSITIVO DE MÚLTIPLA ENTRADA (MANIFOLD) | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.484801/2019-85Registro 10309090034 |
| DISPOSITIVO DE MÚLTIPLA ENTRADA INSITU (MANIFOLD) | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.452548/2012-56Registro 10309090029 |
| DISPOSITIVO PLASTICO MANIPULADOR DE TORCAO | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.579658/2007-75Registro 10309090010 |
| Fio guia Lobella | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.499606/2019-50Registro 10309090035 |
| Fio Guia Lobella | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.306794/2018-09Registro 10309090032 |
| INSITUSEAL HEMOSTATIC PATCH SYSTEM | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.647699/2011-92Registro 10309090028 |
| KIT INTRODUTOR | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.003336/2020-27Registro 10309090036 |
| Kit Introdutor Insitu | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.306781/2018-21Registro 10309090031 |
| KIT PARA INJEÇÃO DE MEIO DE CONTRASTE COEUR | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.725800/2010-33Registro 10309090026 |
| LINHA DE EXTENSÃO ALTA PRESSÃO PVC COEUR | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.725803/2010-11Registro 10309090018 |
| LINHA DE EXTENSÃO COEUR | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.725837/2010-82Registro 10309090019 |
| LINHA DE EXTENSÃO EM Y COEUR | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.725839/2010-31Registro 10309090022 |
| LINHA DE EXTENSÃO EM Y TIPO COIL COEUR | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.725775/2010-97Registro 10309099001 |
| linha de extensão tipo coil coeur | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.725805/2010-79Registro 10309090021 |
| LINHA DE INJEÇÃO ALTA PRESSÃO PVC INSITU | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.053747/2008-77Registro 10309090015 |
| SERINGA PARA INJEÇÃO DE CONTRASTE COEUR | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.725798/2010-14Registro 10309090025 |
| TRANSFERIDOR DE FLUIDOS COEUR | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.751025/2010-13Registro 10309090024 |
| TRANSFERIDOR DUPLO DE FLUIDOS COEUR | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.750716/2010-89Registro 10309090023 |
| VALVULA HEMOSTÁTICA INSITU (CONECTOR Y) | LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.452554/2012-61Registro 10309099002 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Insitu Technologies, INC Estados Unidos da América | 9 dispositivos médicos 9 liberados |
| Coeur INC Estados Unidos da América | 6 dispositivos médicos 6 liberados |
| Couer INC Estados Unidos da América | 5 dispositivos médicos 5 liberados |
| Anntom Medica Limited China, República Popular | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Atrion Medical Products INC. Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Hengyi CO., LTD China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 05/06/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 03/11/2016
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.