Sonova do Brasil Produtos Audiologicos LTDA

CNPJ 92.792.530/0001-38 · 13 dispositivos médicos (13 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
Aparelho auditivo Phonak Audéo PLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.333371/2020-78Registro 10283319003
Aparelho auditivo Phonak Audéo P-RLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.333372/2020-12Registro 10283319004
Aparelho Auditivo Phonak Naída Link MLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.643949/2020-00Registro 10283319010
Aparelho Auditivo Phonak Naída P-PRLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.813287/2021-14Registro 10283319015
Aparelho Auditivo Phonak Naída P-UPLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.813285/2021-25Registro 10283319014
Aparelho Auditivo Phonak Sky Link MLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.643950/2020-26Registro 10283319011
Aparelho auditivo Unitron Moxi BLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.133496/2022-61Registro 10283319016
Aparelho auditivo Unitron Stride BLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.391625/2022-34Registro 10283319018
Aparelho auditivo Vista BLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.378454/2022-58Registro 10283319017
Receptor RogerLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.617259/2015-60Registro 10283310137
Receptor RogerLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.171827/2019-66Registro 10283310179
Sistema RogerLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.172020/2021-65Registro 10283319012
Sistema RogerLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.705844/2021-24Registro 10283319013

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Sonova Ag Suíça12 dispositivos médicos 12 liberados
Phonak Ag Suíça1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.